一、什么是不溶性微粒？
不溶性微粒（particulate matter）是2014年公布的藥學(xué)名詞。
不溶性微粒指可流動(dòng)的、隨機(jī)存在于靜脈注射用藥物中不溶于水的微小顆粒，所謂靜脈注射用藥物中不溶于水的微小顆粒是指藥物在生產(chǎn)或應(yīng)用中經(jīng)過各種途徑污染的微小顆粒雜質(zhì),其粒徑在1μm~50μm之間,是肉眼不可見、易動(dòng)性的非代謝性的有害粒子。
二、不溶性微粒對(duì)人體的危害
這些在生產(chǎn)或操作過程中從各種途徑進(jìn)入藥液的，粒徑在1μm~50μm之間，肉眼看不見、會(huì)移動(dòng)、不能在體內(nèi)代謝的有害微粒，進(jìn)入血管會(huì)導(dǎo)致急性、亞急性、慢性輸液污染病。
對(duì)不同的情況來講，輸液不良反應(yīng)可分為近期和遠(yuǎn)期。
近期反應(yīng)是立時(shí)可見的，輸液時(shí)大量微粒進(jìn)入血管，一些人會(huì)在輸液時(shí)或輸液后，出現(xiàn)過敏反應(yīng)，紅疹、瘙癢、腫脹；有的堵塞微循環(huán)發(fā)生肌細(xì)胞壞死；或出現(xiàn)熱源樣反應(yīng)；常解釋成藥物刺激而被視為正常現(xiàn)象。
遠(yuǎn)期反應(yīng)：過敏癥狀在幾天后才出現(xiàn)，也常被認(rèn)為是其他疾病。還有潛藏在血管里的微粒，使人幾年或幾十年后才出現(xiàn)中風(fēng)、栓塞等疾病。他們都是輸液污染病。
三、不溶性微粒檢測(cè)的方法
《中國藥典》CP0903規(guī)定兩種檢測(cè)方法，光阻法和顯微鏡計(jì)數(shù)法
光阻法——光阻法不適用于黏度過高和易析出結(jié)晶的制劑，也不適用于進(jìn)入傳感器時(shí)容 易產(chǎn)生氣泡的注射劑。
顯微計(jì)數(shù)法——當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定，并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)。
顯微計(jì)數(shù)法是將一定體積的供試液過濾，如乳劑、膠體溶劑、脂質(zhì)體、mRNA疫苗、混懸劑等，使所含不溶性微粒截留在微孔濾膜上，在100倍顯微鏡下用經(jīng)標(biāo)定的目鏡測(cè)微尺分別測(cè)定其最長直徑在10μm以上和25μm以上的微粒。根據(jù)濾膜面積上的微?？倲?shù)計(jì)算出被檢供試液每1ML或每個(gè)容器中含不溶性微粒的數(shù)量。
四、 顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀 ZMP930產(chǎn)品介紹
1.產(chǎn)品外觀
2. 產(chǎn)品介紹：
顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀 ZMP930全自動(dòng)分析復(fù)雜注射劑、醫(yī)藥包材、一次性重力輸液器、眼用制劑、mRNA制劑、疫苗等，如乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、易于產(chǎn)生氣泡、帶顏色、黏度較大樣品的不溶性微粒。
3.測(cè)量范圍：1～ 1000μm
4.技術(shù)特點(diǎn)：
◆ 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：美國藥典 USP787、USP788、USP789、USP1788；
◆ 歐洲藥典 EP8.0；英國藥典 BP2013；日本藥典 JP16；
◆ 中國藥典 CP0903 2020版，ISO 16232 各清潔度度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)等。
◆ X、Y、Z軸自動(dòng)平臺(tái)，掃描整個(gè)濾膜；
◆ 一次性自動(dòng)識(shí)別白色顆粒和非白色顆粒，一次掃描全部識(shí)別。
◆ 軟件符合法規(guī)要求，具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級(jí)等功能；
◆ 按照藥典報(bào)告要求出具中文和英文藥典報(bào)告；
